CHAF1B

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La subunidad B del factor 1 de ensamblaje de la cromatina (CHAF1B) es una proteína codificada en humanos por el gen CHAF1B.[1][2][3]

Subunidad B del factor 1 de ensamblaje de la cromatina
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos CHAF1B (HGNC: 1911) CAF-1; CAF-IP60; CAF1; CAF1A; CAF1P60; MPHOSPH7; MPP7
Identificadores
externos
  • GeneCards: Gen CHAF1B
  • UniProt: CHAF1B
  • Locus Cr. 21 q22.12-q22.13
    Ortólogos
    Especies
    Humano Ratón
    Entrez
    8208
    UniProt
    Q13112 n/a
    RefSeq
    (ARNm)
    NP_005432 n/a
    Página no enlazada a Wikidata y añade el enlace en español: CHAF1B.

    El factor 1 de ensamblaje de la cromatina (CAF-I) es requerido para el ensamblaje de los octámeros de histonas en la replicación del ADN. CAF-I se compone de tres subunidades, p50, p60 y p150. La proteína codificada por este gen se corresponde con la subunidad p60 y es requerido para el ensamblaje de la cromatina tras la replicación. La proteína codificada es diferencialmente fosforilada de un modo dependiente de ciclo celular. Además, es normalmente encontrada en el núcleo celular excepto durante la mitosis, cuando es liberada al citoplasma. Esta proteína es un miembro de la familia H1R1 con repeticiones WD y puede estar también implicada en la reparación del ADN.[3]

    Interacciones

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    La proteína CHAF1B ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

    Referencias

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    1. ↑ Kaufman PD, Kobayashi R, Kessler N, Stillman B (Aug de 1995). «The p150 and p60 subunits of chromatin assembly factor I: a molecular link between newly synthesized histones and DNA replication». Cell 81 (7): 1105-14. PMID 7600578. 
    2. ↑ Katsanis N, Fisher EM (Oct de 1996). «The gene encoding the p60 subunit of chromatin assembly factor I (CAF1P60) maps to human chromosome 21q22.2, a region associated with some of the major features of Down syndrome». Hum Genet 98 (4): 497-9. PMID 8792829. 
    3. ↑ 3,0 3,1 «Entrez Gene: CHAF1B chromatin assembly factor 1, subunit B (p60)». 
    4. ↑ Kitagawa, Hirochika; Fujiki Ryoji, Yoshimura Kimihiro, Mezaki Yoshihiro, Uematsu Yoshikatsu, Matsui Daisuke, Ogawa Satoko, Unno Kiyoe, Okubo Mataichi, Tokita Akifumi, Nakagawa Takeya, Ito Takashi, Ishimi Yukio, Nagasawa Hiromichi, Matsumoto Toshio, Yanagisawa Junn, Kato Shigeaki (Jun. de 2003). «The chromatin-remodeling complex WINAC targets a nuclear receptor to promoters and is impaired in Williams syndrome». Cell (United States) 113 (7): 905-17. ISSN 0092-8674. PMID 12837248. 
    5. ↑ Ewing, Rob M; Chu Peter, Elisma Fred, Li Hongyan, Taylor Paul, Climie Shane, McBroom-Cerajewski Linda, Robinson Mark D, O'Connor Liam, Li Michael, Taylor Rod, Dharsee Moyez, Ho Yuen, Heilbut Adrian, Moore Lynda, Zhang Shudong, Ornatsky Olga, Bukhman Yury V, Ethier Martin, Sheng Yinglun, Vasilescu Julian, Abu-Farha Mohamed, Lambert Jean-Philippe, Duewel Henry S, Stewart Ian I, Kuehl Bonnie, Hogue Kelly, Colwill Karen, Gladwish Katharine, Muskat Brenda, Kinach Robert, Adams Sally-Lin, Moran Michael F, Morin Gregg B, Topaloglou Thodoros, Figeys Daniel (2007). «Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry». Mol. Syst. Biol. (England) 3: 89. PMID 17353931. doi:10.1038/msb4100134. 
    6. ↑ 6,0 6,1 Mello, Jill A; Silljé Herman H W, Roche Daniele M J, Kirschner Doris B, Nigg Erich A, Almouzni Geneviève (Apr. de 2002). «Human Asf1 and CAF-1 interact and synergize in a repair-coupled nucleosome assembly pathway». EMBO Rep. (England) 3 (4): 329-34. ISSN 1469-221X. PMID 11897662. doi:10.1093/embo-reports/kvf068. 

    Enlaces externos

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