Ciclina T2
| Ciclina T2 | ||||
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Archivo:Protein CCNT2 PDB 2ivx.png Estructura tridimensional de la ciclina T2. | ||||
| Estructuras disponibles | ||||
| PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Lista de códigos PDB 2ivx
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | CCNT2 (HGNC: 1600) FLJ90560; MGC134840 | |||
| Identificadores externos |
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| Locus | Cr. 2 q21.3 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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La ciclina T2 (CCNT2) es una proteína codificada en humanos por el gen CCNT2.[1][2][3]
La ciclina T2 pertenece a la familia de las ciclinas, cuyos miembros se caracterizan por variar drásticamente sus concentraciones a medida que progresa el ciclo celular. Las ciclinas funcionan como reguladores de las quinasas dependientes de ciclinas (Cdks). Las diferentes ciclinas presentan diversos patrones de expresión y degradación que contribuyen a una coordinación temporal de cada fase del ciclo celular. La ciclina T2 y su quinasa correspondiente, Cdk9, son subunidades del factor transcripcional de elongación p-TEFb. El complejo p-TEFb que contiene esta ciclina interacciona y actúa como regulador negativo de la proteína Tat del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). Se han descrito dos variantes transcripcionales de este gen, que codifican diferentes isoformas de la proteína.[3]
Interacciones
[editar | editar código]La ciclina T2 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
Referencias
[editar | editar código]- ↑ 1,0 1,1 Peng J, Zhu Y, Milton JT, Price DH (Apr de 1998). «Identification of multiple cyclin subunits of human P-TEFb». Genes Dev 12 (5): 755-62. PMC 316581. PMID 9499409.
- ↑ Napolitano G, Licciardo P, Gallo P, Majello B, Giordano A, Lania L (Nov de 1999). «The CDK9-associated cyclins T1 and T2 exert opposite effects on HIV-1 Tat activity». AIDS 13 (12): 1453-9. PMID 10465067.
- ↑ 3,0 3,1 «Entrez Gene: CCNT2 cyclin T2».
- ↑ Simone, Cristiano; Bagella Luigi, Bellan Cristiana, Giordano Antonio (Jun. de 2002). «Physical interaction between pRb and cdk9/cyclinT2 complex». Oncogene (England) 21 (26): 4158-65. ISSN 0950-9232. PMID 12037672. doi:10.1038/sj.onc.1205511.