Angelicina

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Angelicina o Isopsoralen es una furanocumarina con fórmula C11H6O3. Se puede encontrar en la planta Bituminaria bituminosa.

 
Angelicina
Archivo:Angelicin 200.svg
Estructura química
Nombre IUPAC
2H-Furo[2,3-h]chromen-2-one
General
Fórmula molecular C11H6O3 
Identificadores
Número CAS 523-50-2[1]
Número RTECS {{#property:P657}}
ChEBI 28928
ChEMBL 53569
ChemSpider 10208
DrugBank {{#property:P715}}
PubChem 10658
UNII {{#property:P652}}
KEGG C09060
O=C\2Oc3c1ccoc1ccc3/C=C/2
Propiedades físicas
Masa molar 186,16 g/mol
Estructura cristalina {{#property:P556}}
Índice de refracción (nD) {{#property:P1109}}
Propiedades químicas
Acidez {{#property:P1117}} pKa
NFPA 704
{{#property:P994}}
{{#property:P993}}
{{#property:P995}}
{{#property:P877}}
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Página no enlazada a Wikidata y añade el enlace en español: Angelicina.

Estructuralmente, puede considerarse como una benzapira-2-ona fusionada con una fracción de furano en la posición 7,8. Tiene un coeficiente de permeabilidad cutánea (LogKp) de -2,46.[2] La absorción máxima se observa a 300 nm.[3] El espectro 1HNMR está disponible;[4] los espectros infrarrojo y de masas de la angelicina se pueden encontrar en esta base de datos. La sublimación de la angelicina se produce a 120 °C y a una presión de 0,13 Pa.[5] La angelicina es una cumarina.

Referencias

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  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Dehghan, H.; Sarrafi, Y.; Salehi, P.; Ebrahimi, S. Nejad (2017). «α-Glucosidase inhibitory and antioxidant activity of furanocoumarins from Heracleum persicum». Medicinal Chemistry Research (en inglés). Consultado el 9 de febrero de 2023. 
  3. ↑ «BioByte». www.biobyte.com. Consultado el 9 de febrero de 2023. 
  4. ↑ Bordin, Franco; Dall'acqua, Francesco; Guiotto, Adriano (1 de diciembre de 1991). «Angelicins, angular analogs of psoralens: Chemistry, photochemical, photobiological and phototherapeutic properties». Pharmacology & Therapeutics (en inglés) 52 (3): 331-363. ISSN 0163-7258. doi:10.1016/0163-7258(91)90031-G. Consultado el 9 de febrero de 2023. 
  5. ↑ Böhme, Horst; Severin, Theodor (1957). «Optische Untersuchungen an Cumarinen Mitteilung: Die Ultraviolettabsorption einiger Cumarine pflanzlicher Herkunft». Archiv der Pharmazie (en inglés) 290 (10): 486-494. ISSN 1521-4184. PMID 13471015. S2CID 84020911. doi:10.1002/ardp.19572901010. 

Enlaces externos

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