ACTG2

An Error has occurred retrieving Wikidata item for infobox ACTG es un gen codificante de la actina expresada en músculo liso denominada gamma actina 2. Se trata de una isoforma de actina típica del músculo liso entérico.^[1] Se localiza físicamente en el cromosoma 2 y su estructura consta de nueve exones, uno de los cuales, el situado en el extremo 5', que no se traduce.^[2]

Significación clínica

Existen 165 enfermedades descritas que coinciden con ACTG2^[3]

Referencias

↑ «Entrez Gene: ACTG2».
↑ «Structure, chromosome location, and expression of the human smooth muscle (enteric type) gamma-actin gene: evolution of six human actin genes». Mol Cell Biol. 11 (6). 1991. PMID 1710027.
↑ «MalaCards». Consultado el 30 de diciembre de 2025.

Enlaces externos

En HomoloGene: ACTG2

En Genome:ACTG2
En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:ACTG2
En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) ACTG2

[entrez-1] «Entrez Gene: ACTG2».

[2] «Structure, chromosome location, and expression of the human smooth muscle (enteric type) gamma-actin gene: evolution of six human actin genes». Mol Cell Biol. 11 (6). 1991. PMID 1710027.

[3] «MalaCards». Consultado el 30 de diciembre de 2025.

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