2-Pentanol
| 2-Pentanol | ||
|---|---|---|
| Nombre IUPAC | ||
| 2-Pentanol, Pentan-2-ol | ||
| General | ||
| Otros nombres | alcohol sec-amílico, sec-pentanol, metil propil carbinol | |
| Fórmula semidesarrollada | CH3CH2CH2CH(OH)CH3 | |
| Fórmula estructural | Ver imagen | |
| Fórmula molecular | C5H12O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 6032-29-7[1] | |
| Número RTECS | {{#property:P657}} | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | {{#property:P662}} | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
|
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Incoloro | |
| Densidad | 809,2 kg/m³; 0,8092 g/cm³ | |
| Masa molar | 88,1482 g/mol | |
| Punto de fusión | Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist. | |
| Punto de ebullición | Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist. | |
| Temperatura crítica | Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist. | |
| Presión crítica | 36.8 atm | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | {{#property:P1117}} pKa | |
| Solubilidad en agua | 166 g/L (20 °C) | |
| Termoquímica | ||
| ΔfH0gas | -313 kJ/mol | |
| ΔfH0líquido | -366 kJ/mol | |
| S0gas, 1 bar | 392 J·mol–1·K | |
| NFPA 704 |
| |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
2-Pentanol (o pentan-2-ol, alcohol sec-amílico, sec-pentanol) es un alcohol con cinco átomos de carbono y doce de hidrógeno, cuya fórmula molecular es C5H12O.[2] Es un líquido incoloro de olor alcohólico agradable a fruta verde. Es irritante al ser inhalado o entrar en contacto con la piel o los ojos.[3]
Hay otros siete isómeros estructurales de pentanol (ver alcohol amílico). Posee un carbono asimétrico por lo que presenta isomería óptica y existen dos estereoisómeros llamados (R)-2-pentanol y (S)-2-pentanol, con olores y propiedades ligeramente diferentes).
Se obtiene a partir de propionato de vinilo y se emplea como reactivo de síntesis y como disolvente. La variedad (S)-2-pentanol se emplea como intermedio de síntesis de fármacos contra la enfermedad de Alzheimer y del (S)-(-)-feniletanol, un potenciador de aromas verdes y florales usado en perfumería.
Sus principales derivados son el 2-fenil-2-pentanol, 4-metil-2-pentanol y 3,3-dimetil-2-pentanol.
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ en:CRC Handbook of Chemistry and Physics. 65th Ed.
- ↑ Merck Safety Data Sheet catalogue 807051