Edición de «Rodamina»

[[Archivo:Rhodamine skeleton.svg|thumb|200px|Esqueleto de las rodaminas]]

'''Rodamina''' es el nombre de una familia de [[compuestos orgánicos]] [[heterociclo|heterocíclicos]] [[Fluorescencia|fluorescentes]], basados en el [[xanteno]]. Pueden considerarse derivados de la [[fluoresceína]].<ref>P. E. Vitoria (1940). La Química del Carbono, 2da Edición, Barcelona, España. Capítulo III, "Fluoresceína, ftaleína de la resorcina", p. 684.</ref> Algunos componentes de esta familia son la [[rodamina 6G]], la [[rodamina B]] y la [[rodamina 123]]. Se utilizan como colorantes y como medio amplificador en los [[láser de colorante|láseres de colorante]]. También se utilizan a menudo como un [[tinte]] indicador en el agua para determinar el [[Volumen (matemática)|volumen]], la velocidad y las direcciones de flujo y transporte.

Su detección es fácil y poco costosa empleando instrumentos llamados [[fluorómetro]]s. Los [[colorante]]s de la familia de la rodamina se utilizan en aplicaciones de [[biotecnología]], tales como la [[microscopia de fluorescencia]], [[citometría de flujo]], la [[espectroscopia de correlación de fluorescencia]], y los ensayos [[ELISA]].

Las rodaminas son [[solubilidad|solubles]] en [[agua]], [[metanol]] y [[etanol]]. En general, presentan cierta toxicidad.

== Otros derivados de la rodamina ==

Existen muchos derivados de la rodamina utilizados con fines múltiples entre los que se incluyen, por ejemplo, la [[tetrametilrodamina]] (TAMRA) y su [[isotiocianato]] (TRITC), la [[sulforodamina 101]] y su cloruro de sulfonilo ([[Texas Red]]), y el [[rojo de rodamina]]. 

TRICT, una molécula construida sobre el esqueleto básico de la rodamina (3-desoxi-4,12-diamino-8-fenil-fluorona) modificada con un grupo funcional isotiocianato (-N=C=S), es reactivo frente a los grupos amino de las proteínas dentro de una célula ''in vivo''. La NHS-rodamina, un éster derivado con un grupo succinimidilo, es también reactiva frente a las aminas.

Otros derivados de la rodamina incluyen a los nuevos [[fluoróforo]]s, como [[Alexa (flúor)]] (en) y [[DyLight Fluor]] (en) que se han sintetizado para aplicaciones químicas y biológicas que requieren más fotoestabilidad o más [[fluorescencia]], diferentes características espectrales o distintos grupos químicos sustituyentes.

== Referencias ==
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*[http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/rhodamineB.html Espectro de absorción y  de emisión para la rodamina B]
*[http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/rhodamine6G.html Espectro de absorción y  de emisión para la rodamina 6G]
*[http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/rhodamine123.html Espectro de absorción y  de emisión para la rodamina 123]
*Berlier et al.; J. Histochem. Cytochem., 2003. Alexa 633, un derivado de la rodamina.


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[[Categoría:Marcadores fluorescentes]]
[[Categoría:Colorantes]]