Edición de «Mircenol»

{{Ficha de compuesto químico
| nombre = Mircenol
|  imagen = Myrcenol Structural Formula V1.svg
| ImageSize = 250px
| IUPAC  = 2-methyl-6-methyleen-2,7-octadieen-1-ol 
| CAS = 543-39-5
| PubChem = 10975
| SMILES = C=CC(=C)CC\C=C(\C)CO 
| fórmula3 = C<sub>10</sub>H<sub>18</sub>O
| masa = 154.24 g/mol
| ExactMass = 154.135765
| dens1 =  0.85 
| MeltingPt =
| BoilingPt =  <!-- °C -->
 
|PEK=351}}
'''Mircenol''' es un [[compuesto orgánico]], específicamente un [[terpenoide]]. Es notable como uno de los componentes fragantes del [[aceite de lavanda]].

También se encuentra en la planta de lúpulo ( ''[[Humulus lupulus]]'' ). E-mircenol actúa también como una [[feromona]] de los escarabajos de la corteza.<ref>[http://www.chemical-ecology.net/z41-abs.htm E-Myrcenol in Ips duplicatus: An aggregation pheromone component new for bark beetles. Byers, J.A., Schlyter, F., Birgersson, G., & Francke, W. 1990 Experientia 46:1209-1211.]</ref>

== Papel en la industria del perfume ==
Mircenol se obtiene sintéticamente a partir del mirceno a través de hidroaminación de la 1,3-dieno seguido de hidrólisis y eliminación catalizada por Pd de la amina. Como un 1,3-dienos, se somete a micenol de [[Reacción de Diels-Alder]] con varios dienófilos , tales como [[acroleína]] para dar los derivados de ciclohexeno que también son fragancias útiles.<ref>Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg "Flavors and Fragrances" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. {{doi| 10.1002/14356007.a11_141}}</ref>

== Referencias ==
{{Listaref}}
== Enlaces externos ==
{{traducido ref|en|Myrcenol}}

{{Control de autoridades}}
[[Categoría:Saborizantes]]
[[Categoría:Feromonas]]
[[Categoría:Alcoholes]]
[[Categoría:Monoterpenos]]
[[Categoría:Dienos]]