Edición de «Commelinidae»

{{Artículo bueno}}
{{Ficha de taxón
| name = Commelinidae
| image         = Tradescantia_sp.0.jpg
| image_caption = ''[[Tradescantia pallida]]'', una [[commelinácea]]
| regnum        = [[Plantae]]
| superior = {{Clados superiores de Angiospermae}}
| divisio = [[Magnoliophyta]]
| classis       = [[Monocotyledoneae]]
| subclassis    = '''Commelinidae''' (familias 76 a 106 en LAPG III 2009<ref name="LAPG III 2009">Elspeth Haston, James E. Richardson, Peter F. Stevens, Mark W. Chase, David J. Harris. The Linear Angiosperm Phylogeny Group (LAPG) III: a linear sequence of the families in APG III Botanical Journal of the Linnean Society, Vol. 161, No. 2. (2009), pp. 128-131. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.01000.x Key: citeulike:6006207 pdf: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1095-8339.2009.01000.x/pdf</ref>)
| subdivision_ranks = Órdenes
| subdivision = 
* [[Arecales]] (familia 76)
* [[Commelinales]] (familias 77 a 81)
* [[Zingiberales]] (familias 82 a 89)
* [[Dasypogonaceae]] (sin ubicar en orden, familia 90)
* [[Poales]] (familias 91 a 106)
''sensu'' [[APG III]] (2009<ref name="APG III 2009" />) y [[Angiosperm Phylogeny Website|APWeb]]<ref name="APW" /> (visitado en enero de 2011), números de familia según LAPG III 2009<ref name="LAPG III 2009" />
}}

'''Commelinidae''' (en [[Idioma español|español]], "las '''commelínidas'''") es un [[taxón]] de plantas ubicado en la [[categoría taxonómica]] de [[Clase (biología)|subclase]], utilizado en sistemas de clasificación modernos como el [[sistema de clasificación APG III]] del 2009<ref name="APG III 2009">
{{cita publicación
|autor=The Angiosperm Phylogeny Group III ("APG III", en orden alfabético: Brigitta Bremer, Kåre Bremer, Mark W. Chase, Michael F. Fay, James L. Reveal, Douglas E. Soltis, Pamela S. Soltis y Peter F. Stevens, además colaboraron Arne A. Anderberg, Michael J. Moore, Richard G. Olmstead, Paula J. Rudall, Kenneth J. Sytsma, David C. Tank, Kenneth Wurdack, Jenny Q.-Y. Xiang y Sue Zmarzty)
|coautores=
|año=2009
|título=An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III.
|revista=Botanical Journal of the Linnean Society
|volumen=
|número=161
|páginas=105-121
|id=
|url=http://www3.interscience.wiley.com/journal/122630309/abstract
|formato=pdf
|fechaacceso=
|publicación=
|urlarchivo=https://wayback.archive-it.org/all/20170525104318/http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x/abstract
|fechaarchivo=25 de mayo de 2017
}}
</ref> y por el [[Angiosperm Phylogeny Website|APWeb]] (2001 en adelante<ref name="APW">{{cita web
  |url =http://www.mobot.org/mobot/research/apweb/
  |título =Angiosperm Phylogeny Website (Versión 9, junio de 2008, y actualizado desde entonces)
  |fechaacceso = 15 de enero de 2009
  |apellido = Stevens
  |nombre =P. F. 
  |año =2001 en adelante
  |obra = 
  |idioma = inglés
  }}</ref>). En estos sistemas de clasificación este taxón se ubica en el [[clado]] [[Monocotyledoneae|monocotiledóneas]] (aquí ubicado en la categoría de [[clase (biología)|clase]]), y es circunscrito por los [[orden (biología)|órdenes]] [[Arecaceae|Arecales]], [[Zingiberales]], [[Commelinales]] y [[Poales]], y por la [[familia (biología)|familia]] [[Dasypogonaceae]] (que a enero de 2011 todavía no fue asignada a ningún orden).

El taxón como aquí se encuentra circunscrito forma un grupo [[monofilético]] bien establecido tanto por caracteres morfológicos como por los [[análisis moleculares de ADN]], por lo que su existencia se sospechaba desde hacía tiempo (pero en otros sistemas de clasificación populares como el de Cronquist de 1981,<ref name="Cronquist 1981" /> la circunscripción era distinta, aproximándose al aquí definido Poales). Una aparente [[sinapomorfía]] química que une a todo el grupo es la presencia de ácidos fluorescentes a la luz ultravioleta (incluyendo ácidos cumáricos, ferúlicos y diferúlicos). Las commelínidas incluyen un número de plantas económicamente importantes, incluyendo a las palmeras (familia [[Arecaceae]]), el [[jengibre]] (en la familia [[Zingiberaceae]]), la [[banana]] (en la familia [[Musaceae]]), y los [[Poaceae|pastos]] y los [[cereal]]es (en la familia [[Poaceae]]), entre muchos otros.

== Descripción ==

:''Introducción teórica en [[Terminología descriptiva de las plantas]]

Las [[sinapomorfía]]s putativas son anatómicas, incluyen las ceras epicuticulares de tipo ''[[Strelitzia]]'', el [[polen]] con mucho [[almidón]], paredes celulares sin lignificar e impregnadas con compuestos ácidos fluorescentes a la luz UV (ácidos ferúlicos, diferúlicos y cumáricos), y las [[hoja]]s con cuerpos de [[sílice]] (SiO<sub>2</sub> Dahlgren ''et al.'' 1985,<ref name="Dahlgren et al. 1985">{{cita libro
| apellidos =Dahlgren 
| nombre =R. M.
| coautores =Clifford, H. T. Yeo, P. F.
| título =The families of the monocotyledons.
| url =https://archive.org/details/familiesofmonoco0000rmtd
| edición =Springer-Verlag
| año =1985
| ubicación =Berlín
}}</ref> Harley y Ferguson 1990,<ref name="Harley y Ferguson 1990">{{cita libro
| apellidos =Harley
| nombre =M. M.
| autor2 =Ferguson, I. K.
| editor =D. Claugher
| título =Scanning electron microscope in taxonomy and functional morphology. Systematics Association Special Vol. 41.
| año =1990
| editorial = Clarendon Press
| ubicación =Oxford.
| páginas =45-68
| capítulo =The role of the SEM in pollen morphology and plant systematics.
}}</ref> Barthlott y Fröhlich 1983,<ref name="Barthlott y Fröhlich 1983">{{cita publicación
|autor =Barthlott, W.
|autor2=Fröhlich, D.
|año=1983
|título=:Micromorphologie und Orientierungs muster epicuticularer Wachs-Kristalloide: ein neues systematisches Merkmal bei Monokotylen.
|revista=Plant Syst. Evol.
|volumen=
|número=142
|páginas=171-185
|url=
|fechaacceso= 25 de febrero de 2008
}}</ref> Harris y Hartley 1980,<ref name="Harris y Hartley 1980">{{cita publicación
|autor =Harris, P. J.
|autor2=Hartley, R. D.
|año=1980
|título=:Phenolic constituents of the cell walls of monocotyledons.
|revista=Biochem. Syst. Ecol.
|volumen=
|número=8
|páginas=153-160
|url=https://archive.org/details/sim_biochemical-systematics-and-ecology_1980_8/page/153
|fechaacceso= 25 de febrero de 2008
}}</ref> Zona 2001<ref name="Zona 2001">{{cita publicación
|autor =Zona, S.
|año=2001
|título=:Starchy pollen in commelinoid monocots.
|revista=Ann. Bot. II
|volumen=
|número=87
|páginas=109-116
|url=http://aob.oxfordjournals.org/cgi/reprint/87/1/109
|formato=pdf
|fechaacceso= 25 de febrero de 2008
}}</ref>), también los [[estoma]]s para o tetracíticos, la [[inflorescencia]] bracteada, los granos de [[polen]] con almidón, y el [[embrión (planta)|embrión]] corto y ancho (APWeb<ref name="APW" />).

Las concentraciones de [[sílice]] en este clado son en general altas, aunque por supuesto no lo son en grupos que no tienen cuerpos de sílice, y aun así no siempre son altas (Ma y Takahashi 2002<ref name="Ma y Takahashi 2002">{{cita libro
| apellidos =Ma
| nombre = J. F.
| autor2 =Takahashi, E.
| año =2002
| título =Soil, Fertilizer, and Plant Silicon Research in Japan.
| editorial = Elsevier
| ubicación =Ámsterdam
}}</ref>). 

En [[Poaceae]] y [[Arecaceae]] al menos, las [[lignina]]s tienen alcohol p-cumarílico ("p-coumaryl alcohol"), así como monómeros de coniferílico y sinapílico (Siegler 1998). 

Si bien es común encontrar vasos en el tallo y las hojas (Wagner 1977<ref name="Wagner 1977">{{cita publicación
|autor =Wagner, P.
|año= 1977
|título=Vessel types of the monocotyledons: A survey.
|revista=Bot. Notis.
|volumen=130
|número=
|páginas=383-402
|url=
|fechaacceso= 15 de enero de 2009
}}</ref>), puede ser incorrecto tratarlos como una sinapomorfía. 

En las pocas commelínidas en las que fue estudiado el [[desarrollo floral]] en detalle, la expresión del gen de función B ortólogo de PISTILLATA parece estar restringido a los estambres y estaminodios y a los pétalos (Adam ''et al.'' 2007<ref name="Adam et al. 2007">{{cita publicación
|autor =Adam, H.
|coautores=Jouannic, S., Morcillo, F., Verdeil, J.-L., Duval, Y. y Tregear, J. W.
|año= 2007
|título=Determination of flower structure in ''Elaeis guineensis'': Do palms use the same homeotic genes as other species?
|revista=Ann. Bot.
|volumen=100
|número=
|páginas= 1-12
|url=
|fechaacceso= 15 de enero de 2009
}}</ref>), esto puede estar relacionado con la naturaleza del perianto en 2 verticilos que se encuentra en muchos miembros de este clado. En algunas de las pocas otras monocotiledóneas estudiadas, el desarrollo floral puede ser algo diferente. 

El polen con almidón es común, pero no fue encontrado en [[Hanguanaceae]] ni en [[Dasypogonaceae]] (solo una especie de esta última familia fue examinada) ni en algunas especies de [[Haemodoraceae]], [[Bromeliaceae]], etc. 

Los embriones anchos pueden ser una sinapomorfía de este clado.

== Ecología ==

Se han encontrado larvas de [[Nymphalidae]]-[[Morphinae]] y [[Satyrinae]] en este grupo (Ehrlich y Raven 1964<ref name="Ehrlich y Raven 1964">{{cita publicación
|autor =Ehrlich, P. R.
|autor2=Raven, P. H.
|año= 1964
|título=Butterflies and plants: A study in coevolution.
|revista=Evolution
|volumen=18
|número=
|páginas=586-608
|url=https://archive.org/details/sim_evolution_1964-12_18_4/page/586
|fechaacceso= 15 de enero de 2009
}}</ref>), y también de [[Chrysomelidae]]-[[Hispinae]]+[[Cassidinae]] (Jolivet 1988,<ref name="Jolivet 1988">{{cita libro
| apellidos =Jolivet
| nombre =P. H.
| editor =Jolivet, P. H., Petitpierre, E. y Hsiao, T. H.
| título =Biology of Chrysomelidae.
| url =https://archive.org/details/biologyofchrysom0000pjol
| año =1988
| editorial = Kluwer
| ubicación =Dordrecht
| páginas =[https://archive.org/details/biologyofchrysom0000pjol/page/n28 1]-24
| capítulo =Food habits and food selection of Chrysomelidae. Bionomic and evolutionary perspectives.
}}</ref> Schmitt 1988,<ref name="Schmitt 1998">{{cita libro
| apellidos =Schmitt
| nombre = M.
| año =1988
| capítulo =The Cricerinae: Biology, Phylogeny, and evolution.
| editor =Jolivet, P. H., Petitpierre, E. y Hsiao, T. H.
| título =Biology of Chrysomelidae.
| url =https://archive.org/details/biologyofchrysom0000unse
| páginas =[https://archive.org/details/biologyofchrysom0000unse/page/475 475]-495
| editorial = Kluwer
| ubicación =Dordrecht
}}</ref> Vencl y Morton 1999,<ref name="Vencl y Morton 1999">{{cita libro
| apellidos =Vencl
| nombre = F. V.
| autor2 =Morton, T. C.
| año =1999
| capítulo =Macroevolutionary aspects of larval shield defences.
| editor =Cox, M. L.
| título =Advances in Chrysomelidae Biology 1.
| páginas =217-238
| editorial = Backhuys
| ubicación =Leiden
}}</ref> Chaboo 2007<ref name="Chaboo 2007">{{cita publicación
|autor =Chaboo, C. S.
|año= 2007
|título=Biology and phylogeny of the Cassidinae Gyllenhal sensu lato (tortoise and leaf-mining beetles) (Coleoptera: Chrysomelidae).
|revista=Bull. American Mus. Natural Hist.
|volumen=305
|número=
|páginas=1-250
|url=
|fechaacceso= 15 de enero de 2009
}}</ref>), pero estas últimas también han sido encontradas en otras [[Monocotyledoneae|monocotiledóneas]]. De las últimas, se encontraron 14/39 tribus para las cuales hay al menos alguna planta commelínida que es hospedadora de sus larvas, mientras que 26/39 tribus eran huéspedes de alguna otra planta (Chaboo 2007;<ref name="Chaboo 2007" /> estas larvas también fueron encontradas en [[Boraginaceae]], [[Solanaceae]], [[Convolvulaceae]] y [[Asteraceae]], en particular, en el núcleo de las [[eudicotiledónea]]s —[[astérida]]s parecen prevalecer—). No está claro si [[Criocerinae]] está en un [[clado]] inmediatamente relacionado con Hispinae y otros [[escarabajo]]s afines que comen monocotiledóneas (ver Chaboo 2007;<ref name="Chaboo 2007" /> comparar con Wilf ''et al.'' 2000<ref name="Wilf et al. 2000">{{cita publicación
|autor =Wilf, P..
|coautores=Labandeira, C. C., Kress, W. J., Staines, C. L., Windsor, D. M., Allen, A. L. y Johnson, K. R.
|año=2000
|título=Timing the radiations of leaf beetles: Hispines on gingers from latest Cretaceous to Recent.
|revista= Science
|volumen=289
|número=
|páginas=291-294
|url=https://archive.org/details/sim_science_2000-07-14_289_5477/page/290
|fechaacceso= 19 de abril de 2008
}}</ref> y Gómez-Zurita ''et al.'' 2007<ref name="Gómez-Zurita et al. 2007">{{cita publicación
|autor =Gómez-Zurita, J.
|coautores=T. Hunt, F. Kopliku y A. P. Vogler
|año=2007
|título=Recalibrated tree of leaf beetles (Chrysomelidae) indicates independent diversification of angiosperms and their insect herbivores.
|revista= PLoS ONE
|volumen=2
|número=
|páginas=360-
|url=http://www.plosone.org/article/info:doi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0000360
|fechaacceso= 19 de abril de 2008
}}</ref>).

Se han encontrado larvas de [[Hemiptera]]-[[Lygaeidae]]-[[Blissinae]] que se alimentan de savia de ([[Zingiberales]] + [[Commelinales]]), si bien también se encuentran en otros Poales, especialmente en [[Poaceae]] (Slater 1976<ref name="Slater 1976">{{cita publicación
|autor =Slater, J. A.
|año= 1976
|título=Monocots and chinch bugs: A study of host plant relationships in the Lygaeid subfamily Blissinae (Hemiptera: Lygaeidae).
|revista=Biotropica
|volumen=8
|número=
|páginas= 143-165
|url=https://archive.org/details/sim_biotropica_1976-09_8_3/page/143
|fechaacceso= 15 de enero de 2009
}}</ref>).

== Diversidad ==

La diversidad taxonómica de las monocotiledóneas está presentada en detalle por Kubitzki (1998,<ref name="Kubitzki 1998a">{{cita libro
| editor =Kubitzki, K.
| título =The families and genera of vascular plants, vol 3, Monocotyledons: Lilianae (except Orchidaceae).
| año =1998
| editorial = Springer-Verlag
| ubicación =Berlín
}}</ref> 2006<ref name="Kubitzki 2006">{{cita libro
| editor =Kubitzki, K.
| título =The families and genera of vascular plants, vol 4, Monocotyledons: Alismatanae and Commelinanae (except Gramineae).
| año =2006
| editorial = Springer-Verlag
| ubicación =Berlín
}}</ref>).

A continuación se provee una lista de la diversidad de Commelinidae. Las descripciones son deliberadamente incompletas. Para más información siga los enlaces.

{|
|-----
|
[[Archivo:Kingia australis.jpg|thumb|left|Hábito de ''[[Kingia australis]]'']]

=== Dasipogonáceas ===

{{ap|Dasypogonaceae}}
Las dasipogonáceas son cuatro géneros de plantas rizomatosas o arborescentes (por engrosamiento primario), con [[hoja]]s de disposición espiralada con vaina bien desarrollada y las bases persistentes, y el perianto seco. Se distribuyen en el sudoeste de [[Australia]] y en [[Victoria (Australia)|Victoria]].
|}
{|
|-----
|
[[Archivo:Palm Tree on Panamanian Beach at the Decameron Resort 01.jpg|thumb|left|[[Hábito (botánica)|Hábito]] de una palmera]]

=== Arecáceas ===

{{AP|Arecaceae}}

Las arecáceas son fácilmente reconocibles, en general se corresponde con lo que la gente conoce como "palmeras". Casi todas son arborescentes (por engrosamiento primario), con tallo sin ramificar, y poseen las hojas pinadas o palmadas dispuestas en una roseta terminal. Sus flores, con sépalos y pétalos, están reunidas en inflorescencias ramificadas protegidas por una espata leñosa. Las palmeras están ampliamente distribuidas pero sobre todo en regiones cálidas. 

Arecaceae es una de las familias de plantas de mayor importancia económica. Algunos ejemplos son el [[cocotero]], la [[palmera datilera]], el [[Euterpe edulis|palmito]], el [[ratán]], la palmera de la que se extrae la [[cera de carnaúba]], la [[rafia]], y un gran número de especies ornamentales. Además muchas veces poseen una considerable importancia ecológica en los lugares donde se asientan.
|}
{|
|-----
|
[[Archivo:Colpfl39.jpg|thumb|left|[[Hábito (botánica)|Hábito]] del [[árbol del viajero]]]]

=== Zingiberales ===

{{ap|Zingiberales}}
Zingiberales es un clado de ocho familias, entre sus miembros se encuentran el [[jengibre]], la [[flor mariposa]], la [[Cannaceae|achira]], el [[ave del paraíso]], el [[árbol del viajero]] y el [[banano]]. Son hierbas (a veces de tamaño monstruoso, como ''[[Musa]]'', ''[[Ravenala]]'' o ''[[Strelitzia]]''), sin tallos aéreos salvo el que da las flores, con [[hoja]]s claramente diferenciadas en pecíolo y lámina, muchas veces rotas entre las venas secundarias, las [[flor]]es bilaterales (pero en clados más especializados sin plano de simetría), y las semillas con [[arilo]]. Las familias de este orden son bien conocidas por las modificaciones de su [[androceo]], de forma que lo que parece ser el perianto son muchas veces estambres petaloideos, por lo que las flores suelen ser difíciles de interpretar y las piezas no siempre son lo que parecen ser.
|}
{|
|-----
|
[[Archivo:IMG 2365.jpg|thumb|left|[[Hábito (botánica)|Hábito]] del [[camalote]]]]

=== Commelinales ===

{{AP|Commelinales}}

Commelinales es un clado de cinco familias, entre sus miembros se encuentran la [[comelina]], la [[tradescantia]], la [[pontederia]], y el [[camalote]]. Todas las familias poseen una [[inflorescencia]] que es una cima helicoide con muchas flores. Si bien la monofilia de Commelinales está bien sustentada por los [[análisis moleculares de ADN]], sus sinapomorfías morfológicas aún son discutidas, quedando restringidas a la fitoquímica (como la presencia de fenilfenalenonas) y algunos caracteres de la semilla (como el abundante [[endosperma]] helobial). Tres de las cinco familias de este clado son únicas entre las commelínidas por poseer perianto tepaloideo, en lugar de sépalos y pétalos.
|}
{|
|-----
|
[[Archivo:Cyperus papyrus3.jpg|thumb|left|[[Hábito (botánica)|Hábito]] de ''[[Cyperus papyrus]]'']]

=== Poales ===

{{AP|Poales}}
Poales es un importante clado de 18 familias, entre sus miembros se encuentran la [[Typha|totora]], el [[ananá]], el [[Tillandsia|clavel del aire]], el [[Cyperus papyrus|papiro]], los [[juncus|juncos]], el [[bambú]], los [[poaceae|pastos y los cereales]]. La [[polinización]] anemófila (por viento), con la pérdida de los [[nectario]]s septales, se ha desarrollado muchas veces en forma independiente dentro de los Poales.
|}

== Filogenia ==

:''Introducción teórica en [[Filogenia]]

El grupo como aquí circunscrito es [[monofilético]] sobre la base de secuencias ''rbc''L (Chase ''et al.'' 1993,<ref name="Chase et al. 1993">{{cita publicación
|autor =Chase, M. W.
|coautores=Soltis, D. E., Olmstead, R. G., Morgan, D., Les, D. H., Mishler, B. D., Duvall, M. R., Price, R. A., Hills, H. G., Qiu, Y.-L., Kron, K. A., Rettig, J. H., Conti, E., Palmer, J. D., Manhart, J. R., Sytsma, K. J., Michaels, H. J., Kress, W. J., Karol, K. G., Clark, W. D., Hedrén, M., Gaut, B. S., Jansen, R. K., Kim, K.-J., Wimpee, C. F., Smith, J. F., Furnier, G. R., Strauss, S. H., Xiang, Q.-Y., Plunkett, G. M., Soltis, P. S., Swensen, S. M., Williams, S. E., Gadek, P. A., Quinn, C. J., Eguiarte, L. E., Golenberg, E., Learn, G. H., Jr., Graham, S. W., Barrett, S. C. H., Dayanandan, S. y Albert, V. A.
|año=1993
|título=Phylogenetics of seed plants: An analysis of nucleotide sequences from the plastid gene ''rbcL''.
|revista=Ann. Missouri Bot. Gard.
|volumen=
|número=80
|páginas=528-580
|url=http://links.jstor.org/sici?sici=0026-6493(1993)80:3%3C528:POSPAA%3E2.0.CO;2-W
|fechaacceso= 25 de febrero de 2008
}}</ref> 1995b,<ref name="Chase et al. 1995b">{{cita libro
| apellidos =Chase
| nombre =M. W.
| coautores =Stevenson, D. W., Wilkin, P. y Rudall, P. J.
| editor =Rudall, P. J., Cribb, P. J., Cutler, D. F.
| título =Monocotyledons: Systematics and evolution.
| edición =Royal Botanic Gardens
| año =1995b
| ubicación =Kew
| páginas =685-730
| capítulo =Monocot systematics: A combined analysis.
}}</ref> Duvall ''et al.'' 1993<ref name="Duvall et al. 1993">{{cita publicación
|autor =Duvall, M. R.
|coautores=Clegg, M. T., Chase, M. W., Clark, W. D., Kress, W. J., Eguiarte, L. E., Smith, J. F., Gaut, B. S., Zimmer, E. A. y Learns Jr., G. H.
|año=1993
|título=Phylogenetic hypotheses for the monocotyledons constructed from ''rbcL'' sequence data.
|revista=Ann. Missouri Bot. Gard.
|volumen=
|número=80
|páginas=607-619
|url=http://links.jstor.org/sici?sici=0026-6493(1993)80:3%3C607:PHFTMC%3E2.0.CO;2-5
|fechaacceso= 25 de febrero de 2008
}}</ref>), a secuencias ''rbc''L y ''atp''B (Davis ''et al.'' 2004<ref name="Davis et al. 2004">{{cita publicación
|autor =Davis, J. I.
| autor2 = Stevenson, D. W. | autor3 =  Petersen, G. | autor4 =  Seberg, O. | autor5 =  Campbell, L. M. | autor6 =  Freudenstein, J. V. | autor7 =  Goldman, D. H. | autor8 =  Hardy, C. R. | autor9 =  Michelangeli, F. A. | autor10 =  Simmons, M. P. | autor11 =  Specht, C. D. | autor12 =  Vergara-Silva, F. | autor13 =  Gandolfo, M.
 |año=2004
|título=A phylogeny of the monocots, as inferred from ''rbcL'' and ''atpA'' sequence variation, and a comparison of methods for calculating jacknife and bootstrap values.
|revista=Syst. Bot.
|volumen=
|número=29
|páginas=467-510
|url=http://www.ingentaconnect.com/content/aspt/sb/2004/00000029/00000003/art00001
|fechaacceso= 25 de febrero de 2008
}}</ref>), a secuencias de regiones múltiples de ADN (Chase ''et al.'' 2000,<ref name="Chase et al. 2000">{{cita libro
| apellidos =Chase
| nombre =M. W.
| coautores =Soltis, D. E., Soltis, P. S., Rudall, P. J., Fay, M. F., Hahn, W. H., Sullivan, S., Joseph, J., Molvray, M., Kores, P. J., Givnish, T. J., Sytsma, K. J. y Pires, J. C.
| editor =Wilson, K. L. y Morrison, D. A.
| título =Monocots: Systematics and evolution.
| edición =CSIRO Publ.
| año =2000
| ubicación =Collingwood, Australia
| páginas =3-16
| capítulo =Higher-level systematics of the monocotyledons: An assessment of current knowledge and a new classification.
}}</ref> 2006,<ref name="Chase et al. 2006">{{enlace roto|1={{cita publicación | autor =  Chase, M. W. | autor2 =  Fay, M. F. | autor3 =  Devey, D. S. | autor4 =  Maurin, O | autor5 =  Rønsted, N | autor6 =  Davies, T. J | autor7 =  Pillon, Y | autor8 =  Petersen, G | autor9 =  Seberg, O | autor10 =  Tamura, M. N. | autor11 =  Lange, Conny Bruun Asmussen  (Faggruppe Botanik); Hilu, K; Borsch, T; Davis, J. I; Stevenson, D. W.; Pires, J. C.; Givnish, T. J.; Sytsma, K. J.; McPherson, M. A.; Graham, S. W.; Rai, H. S. | año =  2006 | título =  Multigene analyses of monocot relationships : a summary | revista =  Aliso | volumen =   | número =  22 | páginas =  63-75 | issn =  0065-6275 | url =  http://www.ninaronsted.dk/page1/files/page1_3.pdf | formato =  pdf | fechaacceso =  25 de febrero de 2008 }} |2=http://www.ninaronsted.dk/page1/files/page1_3.pdf |bot=InternetArchiveBot }}</ref> Graham ''et al.'' 2006,<ref name="Graham et al. 2006">{{cita publicación
|autor =Graham, S. W.
|coautores=Zgurski, J. M., McPherson, M. A., Cherniawsky, D. M., Saarela, J. M., Horne, E. S. C., Smith, S. Y., Wong, W. A., O'Brien, H. E., Biron, V. L., Pires, J. C., Olmstead, R. G., Chase, M. W. y Rai, H. S.
|año=2006
|título=Robust inference of monocot deep phylogeny using an expanded multigene plastid data set.
|revista=Aliso
|volumen=
|número=22
|páginas=3-21
|url=http://depts.washington.edu/phylo/OlmsteadPubs/Graham.2006.Aliso.pdf
|formato=pdf
|fechaacceso= 25 de febrero de 2008
}}</ref> Soltis ''et al.'' 2000<ref name="Soltis et al. 2000">{{cita publicación
 |autor        = Soltis, D. E.
 |coautores    = P. S. Soltis, M. W. Chase, M. E. Mort, D. C. Albach, M. Zanis, V. Savolainen, W. H. Hahn, S. B. Hoot, M. F. Fay, M. Axtell, S. M. Swensen, L. M. Prince, W. J. Kress, K. C. Nixon y J. S. Farris.
 |año         = 2000
 |título      = Angiosperm phylogeny inferred from 18S rDNA, ''rbcL'', and ''atpB'' sequences.
 |revista      = Bot. J. Linn. Soc.
 |volumen      = 
 |número      = 133
 |páginas     = 381-461
 |url          = http://www.ingentaconnect.com/content/ap/bt/2000/00000133/00000004/art00380
 |fechaacceso  = 25 de febrero de 2008
 |urlarchivo   = https://web.archive.org/web/20071002000057/http://www.ingentaconnect.com/content/ap/bt/2000/00000133/00000004/art00380
 |fechaarchivo = 2 de octubre de 2007
}}</ref>), y a la morfología (Dahlgren y Rasmussen 1983,<ref name="Dahlgren y Rasmussen 1983">{{cita publicación
|autor =Dahlgren, R. M. T.
|autor2=Rasmussen, F. N.
|año=1983
|título=Monocotyledon evolution: Characters and phylogenetic estimation.
|revista=Evol. Biol.
|volumen=
|número=16
|páginas=255-395
|url=
|fechaacceso= 25 de febrero de 2008
}}</ref> Stevenson ''et al.'' 2000<ref name="Stevenson et al. 2000">{{cita libro
| apellidos =Stevenson
| nombre =D. W.
| coautores =Davis, J. I., Freudenstein, J. V., Hardy, C. R., Simmons, M. P. y Specht, C. D.
| editor =Wilson, K. L. y Morrison, D. A.
| título =Monocots: Systematics and evolution.
| edición =CSIRO Publ.
| año =2000
| ubicación =Collingwood, Australia
| páginas =17-24
| capítulo =A phylogenetic analysis of the monocotyledons based on morphological and molecular character sets, with comments on the placement of ''Acorus'' and Hydatellaceae.
}}</ref>). Véase también Givnish ''et al.'' (1999<ref name="Givnish et al. 1999">{{cita publicación
|autor=Givnish, T. J.
|coautores=T. M. Evans, J. C. Pires, K. J. Sytsma
|año=1999
|título=Polyphyly and convergent morphological evolution in Commelinales and Commelinidae: Evidence from rbcL sequence data.
|revista=Molecular Phylogenetics and Evolution
|volumen=12
|número=
|páginas=360-385
|url=http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WNH-45FSFB2-2D&_user=10&_rdoc=1&_fmt=&_orig=search&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=0f38fff8a30a844f4052ba8e7a4707b3
|fechaacceso=23 de marzo de 2008
}}</ref>).

Aun antes de los análisis moleculares de ADN, la existencia de este clado fue largamente sospechada por algunos autores (Dahlgren ''et al.'' 1985<ref name="Dahlgren et al. 1985" />) debido a la cantidad de caracteres que están presentes exclusivamente en estos taxones, ya enunciados en el apartado de caracteres. 

El cladograma actualizado a la fecha, de la ubicación del clado dentro de las monocotiledóneas, y de las relaciones entre sus subclados, es el siguiente (actualizado según el APWeb<ref name="APW" /> a enero de 2009):

<div style="background:#ef6ce;">
{{Clade
| style= "font-size:100%; line-height:100%;"
| label1=[[Monocotyledoneae]]
| 1= {{clade
 | 1= [[Acorales]] (=Acoraceae)
 | 2= {{clade
  | 1= [[Alismatales]] (incl. [[Araceae]])
  | 2= {{clade
   | 1= [[Petrosaviales]] (=Petrosaviaceae)
   | 2= {{clade
    | 1= {{clade
     | 1= [[Dioscoreales]]
     | 2= [[Pandanales]]
     }}
    | 2= {{clade
     | 1= [[Liliales]]
     | 2= {{clade
      | 1= [[Asparagales]]
      | label2=Commelinidae
      | 2= {{clade
      | 1= {{clade
      |label1=&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;
       | 1= [[Dasypogonaceae]]
       | 2= [[Arecaceae|Arecales]] (=Arecaceae)
       | 3= {{clade
        | 1= [[Poales]]
        | 2= {{clade
         | 1= [[Commelinales]]
         | 2= [[Zingiberales]]
          }}
         }}
        }}
       }}
      }}
     }}
    }}
   }}
  }}
 }}
}}
</div>

Las relaciones entre los principales grupos de commelínidas todavía no están claras. Con respecto a qué clado sería el basal, los análisis de secuencias de ADN (Chase ''et al.'' 1993,<ref name="Chase et al. 1993" /> 1995b,<ref name="Chase et al. 1995b" /> 2000,<ref name="Chase et al. 2000" /> Soltis ''et al.'' 2000<ref name="Soltis et al. 2000" />) sugieren que las [[palmera]]s son el grupo hermano del resto de los miembros del clado: [[Poales]], [[Commelinales]], y [[Zingiberales]]. Sin embargo, en otros análisis moleculares (Chase ''et al.'' 2006,<ref name="Chase et al. 2006" /> Graham ''et al.'' 2006<ref name="Graham et al. 2006" />) las palmeras están anidadas dentro del clado commelinoide. Hilu ''et al.'' (2003<ref name="Hilu et al. 2003">{{cita publicación
|autor =Hilu, K.
|coautores=Borsch, T., Muller, K., Soltis, D. E., Soltis, P. S., Savolainen, V., Chase, M. W., Powell, M. P., Alice, L. A., Evans, R., Sauquet, H., Neinhuis, C., Slotta, T. A. B., Rohwer, J. G., Campbell, C. S. y Chatrou, L. W.
|año= 2003
|título=Angiosperm phylogeny based on ''matK ''sequence information.
|revista=American J. Bot.
|volumen=90
|número=
|páginas= 1758-1766
|url=
|fechaacceso= 15 de enero de 2009
}}</ref>), sobre la base de la secuencia ''mat''K, sugirieron que [[Poales]] podría ser hermano del resto.

[[Dasypogonaceae]] fue ubicada aquí sobre la base de sus caracteres que se corresponden con los del clado commelínido (Rudall y Chase 1996<ref name="Rudall y Chase 1996">{{cita publicación
|autor =Rudall, P. J. 
|autor2=Chase, M. W.
|año= 1996
|título=Systematics of Xanthorrhoeaceae sensu lato: evidence for polyphyly.
|revista=Telopea
|volumen=6
|número=
|páginas=629-647
|url=
|fechaacceso= 15 de enero de 2009
}}</ref>), aunque hubo autores anteriores que las asociaron con otros grupos de monocotiledóneas xeromórficas de [[Australia]], como [[Xanthorrhoeaceae]] (como en Dahlgren ''et al.'' 1985<ref name="Dahlgren et al. 1985" />), debido a sus similitudes en el [[hábito (planta)|hábito]], o [[Laxmanniaceae]] (ahora Lomandroideae, anteriormente [[Lomandraceae]]) como en Takhtajan (1997<ref name="Takhtajan 1997">{{cita libro
| apellidos =Takhtajan
| nombre =A.
| año =1997
| título =Diversity and Classification of Flowering Plants.
| editorial = [[Columbia University Press]]
| ubicación =Nueva York
}}</ref>). Neyland analizando secuencias de ADNr (2002<ref name="Neyland 2002b">{{cita publicación
|autor =Neyland, R.
|coautores=Borsch, T., Muller, K., Soltis, D. E., Soltis, P. S., Savolainen, V., Chase, M. W., Powell, M. P., Alice, L. A., Evans, R., Sauquet, H., Neinhuis, C., Slotta, T. A. B., Rohwer, J. G., Campbell, C. S. y Chatrou, L. W.
|año= 2002
|título=A phylogeny inferred from large-subunit (26S) ribosomal DNA sequences suggests that the family Dasypogonaceae is closely aligned with the Restionaceae allies.
|revista=Australian Syst. Bot. 
|volumen=15
|número=
|páginas= 749-754
|url=
|fechaacceso= 15 de enero de 2009
}}</ref>) encontró a [[Dasypogonaceae]] fuertemente asociada a [[Restionaceae]] y otras familias de [[Poales]], pero esta relación particular no es sugerida por otros datos moleculares, y tampoco aparece en los análisis morfológicos. Sin embargo, trabajos recientes que utilizan conjuntos de genes tampoco la asocian a [[Arecaceae|Arecales]], y aun cuando lo hacen es con apoyo bajo (Givnish ''et al.'' 2006<ref name="Givnish et al. 2006b" /> y Chase ''et al.'' 2006<ref name="Chase et al. 2006" /> la encuentran cerca de [[Poales]], Graham ''et al.'' 2006<ref name="Graham et al. 2006" /> la encuentran cerca de ([[Commelinales]] + [[Zingiberales]])). 

[[Arecaceae|Arecales]] a veces aparece como hermano de [[Poales]] (por ejemplo en Graham ''et al.'' 2006<ref name="Graham et al. 2006" />) pero con muy bajo apoyo. Arecaceae tiene [[endosperma]] sin almidón, Dahlgren ''et al.'' (1985<ref name="Dahlgren et al. 1985" />) sugieren que puede representar una pérdida evolutiva. Si las palmeras son el clado basal de commelínidas, el endosperma con almidón puede ser en realidad una sinapomorfía del clado que comprende al resto de los órdenes.

Las posibles sinapomorfías morfológicas que unirían a ([[Poales]] ([[Zingiberales]] + [[Commelinales]])) serían la pared primaria principalmente con glucurono-arabinoxylanos, los estomas paracíticos o tetracíticos, con las células vecinas con divisiones celulares paralelas, y el endosperma con almidón.

([[Commelinales]] + [[Zingiberales]]) es un clado con fuerte apoyo (100 % de apoyo en los análisis multigén de Chase ''et al.'' 2006<ref name="Chase et al. 2006" /> y de Graham ''et al.'' 2006<ref name="Graham et al. 2006" />); si bien en estudios previos este grupo tuvo un apoyo más bien débil (por ejemplo en Chase ''et al.'' 2000,<ref name="Chase et al. 2000" /> en Davis ''et al.'' 2004,<ref name="Davis et al. 2004" /> en Givnish ''et al.'' 2006<ref name="Givnish et al. 2006b" /> con un solo gen). Las sinapomorfías morfológicas serían las inflorescencias indeterminadas, pero con ramificaciones de cimas helicoidales con muchas flores y el tapete invasivo o plasmodial.

Cronquist (1981<ref name="Cronquist 1981" />) encontraba una similitud morfológica importante entre [[Arecaceae]] y [[Pandanaceae]]/[[Cyclanthaceae]] (estas dos últimas hoy en día están ubicadas en [[Pandanales]], fuera de las commelínidas). Estas tres familias, que Cronquist (1981<ref name="Cronquist 1981" />) reunió con algunas otras en la subclase [[Arecidae]], comparten un [[hábito (planta)|hábito]] arborescente o herbáceo tipo enredadera, los [[estoma]]s tetracíticos, los [[fruto]]s indehiscentes y carnosos, y un desarrollo del [[embrión (planta)|embrión]] similar. Sin embargo, en Pandanaceae/Cyclanthaceae están ausentes todos los demás caracteres ya mencionados como sinapomorfías del clado commelinoide, así que no es sorprendente que no estén dentro de él. Este autor asoció Commelinidae con [[Zingiberidae]], debido a que comparten su [[endosperma]] con almidón, con granos de almidón compuestos, y su [[perianto]] típicamente herbáceo diferenciado en sépalos y pétalos, en oposición a la presencia de tépalos de su circunscripción de [[Liliidae]]. Las demás familias que efectivamente eran commelínidas pero que Cronquist (1981<ref name="Cronquist 1981" />) no asoció con Commelinidae/Zingiberidae fueron [[Dasypogonaceae]], [[Hanguanaceae]], [[Philydraceae]], [[Pontederiaceae]], y [[Haemodoraceae]]. Las últimas tres las consideraba miembros de [[Liliidae]] porque tienen tépalos grandes y aspecto de lirios.

== Taxonomía ==

:''Introducción teórica en [[Taxonomía]]

La subclase fue reconocida por el APG III (2009<ref name="APG III 2009" />), el Linear APG III (2009<ref name="LAPG III 2009" />) le asignó los números de familia 76 a 106. El ordenLa subclase ya había sido reconocido por el APG II (2003<ref name="APG II 2003">{{enlace roto|1={{Cita publicación
 |autor       = APG II
 |año        = 2003
 |título     = An Update of the Angiosperm Phylogeny Group Classification for the orders and families of flowering plants: APG II.
 |revista     = Botanical Journal of the Linnean Society
 |número     = 141
 |páginas    = 399-436
 |url         = http://www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x
 |formato     = pdf
 |fechaacceso = 12 de enero de 2009
}} |2=http://www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x |bot=InternetArchiveBot }}</ref>) que la llamaba '''commelinids''' en inglés, sin ubicar en subclase.

Los siguientes órdenes están circunscritos en el clado, según APG III y APWeb:
* [[Arecaceae|Arecales]]
* [[Commelinales]]
* [[Poales]]
* [[Zingiberales]]

Además está circunscrita dentro del clado la familia [[Dasypogonaceae]], que a esa fecha aún no había sido identificada como miembro de ningún orden.

=== Sistema de Cronquist ===

El más antiguo [[Sistema Cronquist|sistema de Cronquist]] (1981<ref name="Cronquist 1981">{{cita libro
| apellidos =Cronquist
| nombre =A.
| año =1981
| título =An integrated system of classification of flowering plants.
| url =https://archive.org/details/integratedsystem0000cron
| editorial = Columbia University Press
| ubicación =Nueva&nbsp;York
}}</ref>) dividió a la subclase en siete órdenes:

:Orden [[Commelinales]]:
:: Xiridáceas, familia [[Xyridaceae]].
::Commelináceas, familia [[Commelinaceae]].
:Orden [[Hydatellales]]:
::Hidateláceas, familia [[Hydatellaceae]].
:Orden [[Typhales]]:
::Esparganiáceas, familia [[Sparganiaceae]].
::Tifáceas, familia [[Typhaceae]].
:Orden [[Eriocaulales]]:
::Eriocauláceas, familia [[Eriocaulaceae]].
:Orden [[Restionales]]:
::Restionáceas, familia [[Restionaceae]].
:Orden [[Juncales]]:
::Juncáceas, familia [[Juncaceae]].
:Orden [[Cyperales]]:
::Ciperáceas, familia [[Cyperaceae]].
::Gramíneas, familia [[Poaceae]].

La circunscripción de Commelinidae según Cronquist (1981<ref name="Cronquist 1981" />) se aproxima al aquí circunscrito [[Poales]], pero sin [[Bromeliaceae]] y con [[Commelinaceae]] (ahora en [[Commelinales]]) e [[Hydatellaceae]] (ahora en [[Nymphaeales]]). Según este autor, [[Arecaceae|Arecales]] se encontraba en la subclase [[Arecidae]], que no estaba relacionada con Commelinidae/[[Zingiberidae]].

== Evolución ==

Según Janssen y Bremer (2004<ref name="Janssen y Bremer 2004">{{cita publicación
|autor =Janssen, T.
|autor2=Bremer, K.
|año=2004
|título=The age of major monocot groups inferred from 800+ ''rbcL'' sequences.
|revista= Bot. J. Linnean Soc.
|volumen= 146
|número=
|páginas=385-398
|url=
|fechaacceso= 19 de abril de 2008
}}</ref>), el [[grupo troncal]] de las commelínidas está datado en unos 122 millones de años hasta el presente, la divergencia dentro de él habría empezado hace unos 120 millones de años. Según Wikström ''et al.'' (2001<ref name="Wikström et al. 2001">{{cita publicación
|autor =Wikström, N.
|coautores=V. Savolainen y M. W. Chase
|año=2001
|título=Evolution of the angiosperms: calibrating the family tree.
|revista=Proceedings of the Royal Society of London B
|volumen=268
|número=
|páginas=2211-2220
|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11674868
|fechaacceso= 3 de marzo de 2008
}}</ref>), utilizando una aproximación no paramétrica ("nonparametric rate smoothing approach") de Sanderson (1997<ref name="Sanderson 1997">{{cita publicación
|autor =Sanderson, M. J.
|año=1997
|título=A nonparametric approach to estimating divergence times in the absence of rate constancy.
|revista=Molecular Biology and Evolution
|volumen=14
|número=
|páginas=1218-1231
|url=http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/reprint/14/12/1218.pdf
|formato=pdf
|fechaacceso= 3 de marzo de 2008
}}</ref>), las fechas serían 107-98 millones de años para el grupo troncal, y 99-91 millones de años para la divergencia si [[Arecaceae]] es hermano del resto, 94-86 millones de años si [[Dasypogonaceae]] es hermano del resto. Según Bremer (2000<ref name="Bremer 2000">{{cita publicación
|autor =Bremer, K.
|año=2000
|título=Early Cretaceous lineages of monocot flowering plants.
|revista=Proceedings of the National Academy of Sciences USA
|volumen=97
|número=
|páginas=4707-4711
|url=http://www.pnas.org/cgi/reprint/97/9/4707.pdf
|formato=pdf
|fechaacceso= 3 de marzo de 2008
}}</ref>), la fecha del grupo troncal sería hace unos 116 millones de años, Arecaceae y Dasypogonaceae divergiendo casi inmediatamente después, y [[Poales]] y el clado ([[Commelinales]] + [[Zingiberales]]) habrían divergido dentro de los 4 millones de años.

La tasa de evolución molecular en este clado es en general alta, de cerca de 0,003 sustituciones/sitio/millón de años (Smith y Donoghue 2008<ref name="Smith y Donoghue 2008">{{cita publicación
|autor =Smith, S. A.
|autor2=Donoghue, M. J.
|año= 2008
|título=Rates of molecular evolution are linked to life history in flowering plants.
|revista=Science
|volumen=322
|número=
|páginas=86-89
|url=https://archive.org/details/sim_science_2008-10-03_322_5898/page/86
|fechaacceso= 15 de enero de 2009
}}</ref>). Pero para algunos genes, al menos para ''ndh''F, la tasa de evolución molecular es similar a la encontrada en [[Asparagales]] y otros [[clado]]s (Givnish ''et al.'' 2006<ref name="Givnish et al. 2006b">{{cita publicación
|autor =Givnish, T. J.
|coautores=Pires, J. C., Graham, S. W., McPherson, M. A., Prince, L. M., Patterson, T. B., Rai, H. S., Roalson, E. H., Evans, T. M., Hahn, W. J., Millam, K. C., Meerow, A. W., Molvray, M., Kores, P. J., O'Brien, H. E., Hall, J. C., Kress, W. J. y Sytsma, K. J.
|año= 2006
|título=Phylogeny of the monocots based on the highly informative plastid gene ''ndh''F : Evidence for widespread concerted convergence.
|revista= Aliso
|volumen=22
|número=
|páginas=28-51
|url=
|fechaacceso= 15 de junio de 2008
}}</ref>). Por otro lado, en [[Arecaceae]] los genes de los 3 compartimentos genómicos evolucionan lentamente (Wilson ''et al.'' 1990,<ref name="Wilson et al. 1990">{{cita publicación
|autor =Wilson, M. A.
|coautores=Gaut, B. y Clegg, M. T.
|año= 1990
|título=Chloroplast DNA evolves slowly in the palm family (Arecaceae).
|revista=Mol. Biol. Evol.
|volumen=7
|número=
|páginas=303-314
|url=https://archive.org/details/sim_molecular-biology-and-evolution_1990-07_7_4/page/303
|fechaacceso= 15 de enero de 2009
}}</ref> Baker ''et al.'' 2000a,<ref name="Baker et al. 2000a">{{cita publicación
|autor =Baker, W. J.
|coautores=Hedderson, T. A. y Dransfield, J.
|año= 2000
|título=Molecular phylogenetics of subfamily Calamoideae (Palmae) based on nrDNA ITS and cpDNA ''rps''16 intron sequence data.
|revista=Mol. Phyl. Evol.
|volumen=14
|número=
|páginas=195-217
|url=
|fechaacceso= 15 de enero de 2009
}}</ref> 2000b<ref name="Baker et al. 2000b">{{cita publicación
|autor =Baker, W. J.
|coautores=Hedderson, T. A. y Dransfield, J.
|año= 2000
|título=Molecular phylogenetics of Calamus (Palmae) and related rattan genera based on5S nrDNA spacer sequence data.
|revista=Mol. Phyl. Evol.
|volumen=14
|número=
|páginas=218-231
|url=
|fechaacceso= 15 de enero de 2009
}}</ref>), pero la tasa parece ser no mucho menor a la que se encuentra en algunas otras monocotiledóneas, especialmente cuando no son commelínidas (Graham ''et al.'' 2005). Stevens en el [[Angiosperm Phylogeny Website|APWeb]]<ref name="APW" /> se pregunta si hubo un aumento en la tasa de cambio molecular dentro de algunas commelínidas, siendo algunos [[Poales]] ejemplos espectaculares de esto.

El grupo troncal para el clado ([[Poales]] ([[Zingiberales]] + [[Commelinales]])) dataría de unos 120 millones de años, y Poales habría divergido del resto hace unos 117 millones de años (Janssen y Bremer 2004<ref name="Janssen y Bremer 2004" />). 

El grupo troncal de ([[Zingiberales]] + [[Commelinales]]) data de unos 116 millones de años hasta el presente, la divergencia de los dos clados habría sido hace unos 114 millones de años (Janssen y Bremer 2004<ref name="Janssen y Bremer 2004" />), pero Wikström ''et al.'' (2001<ref name="Wikström et al. 2001" />) indica 87-83 y 81-73 millones de años respectivamente, y Kress y Specht (2006<ref name="Kress y Specht 2006">{{cita libro
| apellidos =Kress
| nombre = W. J.
| autor2 =Specht, C. D.
| año =2006
| capítulo = The evolutionary and biogeographic origin and diversification on the tropical monocot order Zingiberales.
| editor =Columbus, J. T., Friar, E. A., Porter, J. M., Prince, L. M. y Simpson, M. G.
| título =Monocots: Comparative Biology and Evolution. Excluding Poales. Rancho Santa Ana Botanical Garden, Claremont, Ca.
| páginas =621-632
| editorial = Elsevier
| ubicación =Ámsterdam
}}[Aliso 22: 621-632.] </ref>) indica 124 y 110-80 millones de años respectivamente, y Bremer (2000<ref name="Bremer 2000"/>), principalmente con calibraciones fósiles, los data en 108 y 84 millones de años respectivamente.

== Importancia económica ==

Las commelínidas incluyen un número de familias económicamente importantes, entre ellas las palmeras ([[Arecaceae|Arecales]]), el [[jengibre]] y la [[banana]] ([[Zingiberales]]), y los pastos ([[Poaceae]]). En particular la familia [[Poaceae]] es quizás la familia más importante de plantas, ya que entre ellos se encuentran los [[cereal]]es.

== Véase también ==

* [[Clasificación de los organismos vegetales]]

== Referencias ==
{{Listaref|2}}

== Bibliografía ==

* {{cita libro
| apellidos =Judd
| nombre =W. S.
| coautores =C. S. Campbell, E. A. Kellogg, P. F. Stevens, M. J. Donoghue
| título =Plant Systematics: A Phylogenetic Approach, Third edition.
| año =2007
| editorial = Sinauer Associates
| ubicación =Sunderland, Massachusetts
| id = ISBN 978-0-87893-407-2
| páginas =276-278
| capítulo =Commelinoid Monocots
}}
* {{cita libro
| apellidos =Simpson
| nombre =Michael G.
| título =Plant Systematics.
| año =2005
| editorial = Elsevier Inc.
| id = ISBN 0-12-644460-9 ISBN 978-0-12-644460-5
| páginas =184
| capítulo =Commelinidae
}}
* {{cita libro
| apellidos =Soltis
| nombre =D. E.
| coautores =Soltis, P. F., Endress, P. K. y Chase, M. W.
| título =Phylogeny and evolution of angiosperms.
| url =https://archive.org/details/phylogenyevoluti00solt
| año =2005
| editorial = Sinauer Associates
| ubicación =Sunderland, MA
| páginas =[https://archive.org/details/phylogenyevoluti00solt/page/n60 109]-110
| capítulo =Commelinid monocots
}}
* {{cita web
|url =http://www.mobot.org/MOBOT/research/APweb/orders/arecalesweb.htm#Dasypogonaceae
|título =Commelinids
|fechaacceso = 2 de agosto de 2008
|apellido = Stevens
|nombre =P. F.
|año =2001 en adelante
|obra = [http://www.mobot.org/mobot/research/apweb/ Angiosperm Phylogeny Website (Versión 9, junio de 2008, y actualizado desde entonces)]
|idioma = inglés
}}

== Enlaces externos ==
{{commonscat}}

{{Control de autoridades}}
[[Categoría:Liliopsida]]