Edición de «Angiosarcoma»

{{Ficha de enfermedad
| nombre           = '''Angiosarcoma'''
| imagen           = Epithelioid angiosarcoma - high mag.jpg |
| tamaño           = 220px
| pie              = Fotografía microscópica de un angiosarcoma
|síntomas          = A menudo asintomático , síntomas inespecíficos comunes
|tipos             = 	[[Hemangiosarcoma]] , [[linfangiosarcoma]] , angiosarcoma parenquimatoso
|factores de riesgo  = 	[[Linfedema]] , [[radioterapia]] , varios productos químicos
|tratamiento        = [[Quimioterapia]], [[radioterapia]] , cirugía
| CIE-10           = 
| CIE-9            = 
| CIE-O            = {{ICDO|9120|3}} 
| CIAP-2           = 
| OMIM             = 
| DSM-IV           = 
| DiseasesDB       = 
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| eMedicineSubj    = 
| eMedicineTopic   = 
| eMedicine_mult   = 
| MeshID           = D006394 |
| GeneReviewsID    = 
| GeneReviewsName  = 
| sinónimos        = 
}}

El '''angiosarcoma''' es un tipo de [[cáncer]] que se origina en la capa más interna - [[endotelio]] - de los [[vasos sanguíneos]], o [[vasos linfáticos]], de cualquier tejido del organismo.<ref>{{Cita publicación|url=https://emedicine.medscape.com/article/276512-overview|título=Angiosarcoma: Practice Essentials, Pathophysiology, Etiology|fecha=2022-08-18|fechaacceso=2022-12-04}}</ref> Es una variedad de [[sarcoma]] poco frecuente que representa el 2% del total de sarcomas extirpados.<ref>[https://web.archive.org/web/20130131020936/http://www.curesarcoma.org/index.php/patient_resources/subtypes/angiosarcoma ''Sarcoma Suybtype Information''.] Sarcoma Foundation of America. Consultado el 27 de enero de 2013.</ref><ref>{{Cita web|url=https://www.kegg.jp/entry/H01666|título=KEGG DISEASE: Angiosarcoma|fechaacceso=2022-12-04|sitioweb=www.kegg.jp}}</ref>

Aparece con más frecuencia en áreas de la [[cabeza]], [[cuello]], [[mama]] —sobre todo después de radiación sobre el órgano—, [[hueso]], [[hígado]] y [[bazo]]. En el 30 % de los casos el tumor se origina en la piel.

El '''angiosarcoma''' es un tumor maligno agresivo y de rápido crecimiento que tiene la particularidad de tender a reproducirse en el mismo lugar en el que se ha extirpado, por ello la cirugía no siempre es satisfactoria y se suele complementar con tratamientos de [[quimioterapia]] o [[radioterapia]].  

== Clasificación ==
Según su origen pueden dividirse en 2 grupos:<ref>[http://www.dermatolarg.org.ar/index.php/dermatolarg/article/viewFile/244/324 Cristina Irene Vera, Margarita Jaled, Mauro Coringratto, Hugo Moreno, Esteban Maronna: ''Angiosarcoma de Wilson Jones: a propósito de un caso.''] Dermatol Argent 2010;16 Supl 2:53-56. Consultado el 27 de enero de 2013</ref>

• Primitivos o idiopáticos. No existe antecedente de enfermedad previa que justifique su aparición, se presentan habitualmente en la piel de la cabeza o en tejidos blandos y profundos. 

• Secundarios. Existe un antecedente que justifica su aparición, por ejemplo [[radioterapia|radiaciones]] para el tratamiento de otro tumor previo,  traumatismos graves o edema de origen linfático —[[linfedema]]—.

== Referencias ==
{{listaref}}

{{Control de autoridades}}
[[Categoría:Cáncer]]