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[[Archivo:ADN_bổ_sung_Complementary_DNA.png|miniaturadeimagen|Formación de ADN complementario (ADNc) a partir de ARN.]] El '''ADN complementario''' ('''ADNc''') es una molécula de [[ADN]] de doble cadena, una de cuyas hebras constituye una secuencia totalmente complementaria al [[ARN mensajero]] a partir del cual se ha sintetizado.<ref>Mattei, J.-F. (2001/2002). ''El genoma humano'' (Ethical eye: the human genome). Sáez García, M. A.; Chao Crecente, M.; Vázquez, D. A., y Rodríguez-Roda Stuart, J., trad. Colección La Mirada de la Ciencia. Madrid: Council of Europe/Editorial Complutense. Glosario (p. 201). {{ISBN|84-7491-665-8}}</ref> Se suele utilizar para la [[clonación]] de genes propios de células [[célula eucariota|eucariota]]s en células [[procariota]]s, debido a que, dada la naturaleza de su síntesis, carece de [[intrón|intrones]]. == Introducción == El [[dogma central de la biología molecular]] dice que durante la síntesis de [[proteínas]], el ADN se transcribe en [[ARNm]], que a su vez se traduce en proteínas.<ref>{{cita libro| autor = Lodish ''et al.'' | título = Biología celular y molecular | año = 2005 | editorial = Buenos Aires: Médica Panamericana }}</ref> Una diferencia entre ARNm [[eucariótico]] y [[procariótico]] es que el ARNm eucariótico puede contener [[intrón|intrones]], secuencias no codificantes que deben ser extraídas del ARNm antes de ser traducido a proteínas. El ARNm procariótico no tiene intrones, así que no sufre ningún proceso de corte y empalme (''[[Splicing alternativo|splicing]]''). A veces se quieren expresar genes eucariotas en células procariotas. Un método simple de hacerlo es insertar ADN eucariótico en un hospedador procariota, que transcribiría el ADN en ARNm y luego lo traduciría a proteínas. Pero como el ADN eucariota tiene intrones, y los procariotas carecen de mecanismos para eliminarlos, el proceso de extracción debe realizarse antes de introducir el ADN eucariota en el hospedador (además, debe ser metilado y hay que añadirle una región promotora procariota). Este ADN despojado de intrones es el ADN complementario, o ADNc. La enzima [[retrotranscriptasa]] trabaja sobre un ''molde'' de cadena simple de ARN, creando el ADN complementario basado en la correspondencia de bases ARN ([[adenina|A]], [[uracilo|U]], [[guanina|G]], [[citosina|C]]) con las bases ADN complementarias ([[timina|T]], [[Adenina|A]], [[Citosina|C]], [[Guanina|G]]). Para la obtención de ADN eucariota cuyos intrones han sido eliminados: # una célula eucariota transcribe el ADN a ARNm; # la misma célula procesa la nueva cadena de ARNm eliminando los intrones, y añadiendo una cola poli-A y un terminal GTP; # esta cadena de ARNm maduro se extrae de la célula; # se hibrida un oligonucleótido poli-T sobre la cola poli-A del molde de ARNm maduro, ya que la retrotranscriptasa necesita un cebador de doble cadena para comenzar a trabajar; alternativamente, se pueden utilizar [[hexameros|hexámeros]] aleatorios, que son fragmentos de una sola hebra de ADN de 6 pares de bases que se pueden unir a cualquier región de ARN;<ref>{{cita libro|apellidos1=Gallagher|nombre1=Sean R.|apellidos2=Wiley|nombre2=Emily A.|título=Current Protocols Essential Laboratory Techniques|fecha=2008|editorial=Wiley|página=10.3.6|fechaacceso=3 de febrero de 2015}}</ref> # se añade la retrotranscriptasa, junto con una solución de bases A, T, C y G. La retrotranscriptasa va recorriendo la cadena de ARNm y sintetizando la cadena de ADNc complementaria del molde de ARNm (ADNc). == Aplicación == El ADNc se utiliza a menudo en clonación de genes, en pruebas de genes o en la creación de librerías de ADNc. == Referencias == {{listaref}} {{Control de autoridades}} [[Categoría:ADN]]
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