Edición de «ADME»

[[Archivo:Pharmacokinetics.svg|miniaturadeimagen|Esquema de las siglas ADME o LADME.]]
En [[farmacología]], el [[acrónimo]] '''ADME''' significa '''''A'''bsorción'', '''''D'''istribución'', '''''M'''etabolismo'' y '''''E'''xcreción'' y se utiliza para describir la disposición de un compuesto farmacéutico en el organismo. Esos cuatro criterios tienen una influencia directa sobre el nivel del [[fármaco]] y su [[farmacocinética]] al ser expuesto a los [[Tejido (biología)|tejidos]] y por tal razón, influencian el rendimiento y actividad farmacológica del compuesto medicamentoso.

Ocasionalmente, el potencial o toxicidad real de un compuesto se toma en cuenta ('''ADME-Tox''' o '''ADMET'''). Cuando la ''liberación'' del fármaco de sus excipientes o de la forma galénica en que se incluye es también tomada en cuenta se habla del acrónimo '''LADME'''. Lógicamente, la inclusión de ambos criterios da lugar al acrónimo '''LADMET''' o '''LADME-Tox'''
:* '''[[Liberación (farmacología)|Liberación]]'''
:* '''[[Absorción (farmacología)|Absorción]]'''
:* '''[[Distribución (farmacología)|Distribución]]'''
:* '''[[Metabolismo#Xenobióticos y metabolismo reductor|Metabolismo]]'''
:* '''[[Eliminación (farmacología)|Excreción]]'''
:* '''[[Toxicidad]]'''
Los químicos computacionales se encargan de intentar predecir las cualidades ADME-Tox de los fármacos usando métodos como la ''relación cuantitativa de propiedad-estructura'' ('''QPSR''', por sus términos en inglés) o la ''relación cuantitativa de estructura-actividad'' ('''QSAR''', por el mismo motivo).

== Véase también ==
Información más detallada sobre los epígrafes mencionados puede encontrarse en el artículo [[Farmacocinética]], en las referencias bibliográficas o en los siguientes enlaces:
* [[Citocromo P450]] y [[CYP3A4]].
* [[Toxicología]]
* [[Tóxico]]

== Referencias ==
* Balani SK, Miwa GT, Gan LS, Wu JT, Lee FW., Strategy of utilizing [[in vitro]] and [[in vivo]] ADME tools for lead optimization and drug candidate selection, Curr Top Med Chem. 2005;5(11):1033-8.
* Singh SS., Preclinical pharmacokinetics: an approach towards safer and efficacious drugs, Curr Drug Metab. 2006 Feb;7(2):165-82.
* Tetko IV, Bruneau P, Mewes HW, Rohrer DC, Poda GI., Can we estimate the accuracy of ADME-Tox predictions?, [https://web.archive.org/web/http://dx.doi.org/10.1016/j.drudis.2006.06.013 Drug Discov Today]. 2006 Aug;11(15-16):700-7, [http://www.vcclab.org/~itetko/DDT.pdf pre-print] {{Wayback|url=http://www.vcclab.org/~itetko/DDT.pdf |date=20130912001056 }}.

{{control de autoridades}}
[[Categoría:Farmacocinética]]
[[Categoría:Química medicinal]]