Paraldehído
Apariencia
| Paraldehído | ||
|---|---|---|
| Archivo:Paraldehyde-3D-balls.png | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 2,4,6-trimetil-1,3,5-trioxano | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | [[Imagen:{{#property:P117}}|110px|Imagen de la estructura]] | |
| Fórmula molecular | C6H12O3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 123-63-7[1] | |
| ChEBI | {{#property:P683}} | |
| ChEMBL | {{#property:P592}} | |
| ChemSpider | {{#property:P661}} | |
| DrugBank | {{#property:P715}} | |
| PubChem | {{#property:P662}} | |
| UNII | {{#property:P652}} | |
| KEGG | {{#property:P665}} | |
|
| ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Incoloro | |
| Densidad | 996 kg/m³; 0,996 g/cm³ | |
| Masa molar | 132,16 g/mol | |
| Punto de fusión | Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist. | |
| Punto de ebullición | Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist. | |
| Estructura cristalina | {{#property:P556}} | |
| Índice de refracción (nD) | {{#property:P1109}} | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | {{#property:P1117}} pKa | |
| Solubilidad en agua | Parcialmente soluble en agua fría | |
| Peligrosidad | ||
| NFPA 704 |
| |
| Temperatura de autoignición | Error de Lua: expandTemplate: template "es:Convertir/ud" does not exist. | |
| Riesgos | ||
| LD50 | 1530 mg/kg (Ratón, oral); 14000 mg/kg (conejo, dermal) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El paraldehído es la forma cíclica de tres moléculas (trímero) de acetaldehído. Es un líquido incoloro o amarillo pálido, ligeramente soluble en agua y altamente soluble en alcohol. Tiene usos industriales y médicos.
Fue sintetizado por primera vez en 1829 por Wildenbusch.[2]
El paraldehído se descompone rápidamente en presencia del aire, volviéndose color café y produciendo un olor a ácido acético (y debe ser descartado entonces). Reacciona rápidamente con la mayoría de los plásticos y el hule.
Referencias
[editar | editar código]- ↑ Número CAS
- ↑ López-Muñoz F, Ucha-Udabe R, Alamo C (diciembre de 2005). «The history of barbiturates a century after their clinical introduction». Neuropsychiatric disease and treatment 1 (4): 329-43. PMC 2424120. PMID 18568113.